MRCPUK Certification SEND

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Um die Sicherheit der Zahlung zu sichern, haben wir eine strategische Kooperation mit Credit Card etabliert, dem zuverlässigsten Bezahlungssystem der Welt. Credit Card ist ein führender Online-Zahlungsdienstleister, der einen schnellen, einfachen und sicheren Zahlungsprozess anbietet, was ermöglicht, dass jedem sofort eine E-Mail-Adresse gesendet wird, ohne dabei sensible finanzielle Informationen preiszugeben. Mit dieser Zahlungsplattform brauchen Sie sich dann beim Kaufen der SEND Prüfung Dumps nichts zu sorgen. Und wir werden unermüdlich große Anstrengungen machen, um Ihre Interessen vor jeglicher Gefahr zu schützen.

MRCPUK SEND Prüfungsthemen:

MRCPUK Endocrinology and Diabetes (Specialty Certificate Examination) SEND Prüfungsfragen mit Lösungen

Frage #1
A 20-year-old man presented with a 6-month history of lethargy and weakness. His brother had been found to have adrenal failure at the age of 18. He had two sisters who were well and there was no other family history of endocrine autoimmune disease.
On examination, his blood pressure was 100/60 mmHg.
Investigations:
serum sodium136 mmol/L (137-144)
serum potassium4.8 mmol/L (3.5-4.9)
short tetracosactide (Synacthen@) test (250 micrograms):
baseline serum cortisol100 nmol/L
serum cortisol (30 min after tetracosactide)250 nmol/L (>550)
anti-adrenal antibodiesnegative
What is the most important diagnosis to consider?

A. familial glucocorticoid resistance
B. isolated adrenocorticotropic hormone deficiency
C. autoimmune hypoadrenalism
D. adrenoleucodystrophy
E. tuberculosis

Frage #2
A 26-year-old man presented urgently, complaining of muscle pains. He had been found to have heterozygous familial hypercholesterolaemia 2 years previously owing to a mutation in the PCSK9 gene. He had a strong family history of premature vascular disease. He was taking atorvastatin 80 mg daily.
Investigations:
serum creatine kinase2782 U/L (24-195)
serum cholesterol5.7 mmol/L (<5.2)
After stopping atorvastatin, his serum creatine kinase fell to within the normal range.
What is the most appropriate next step in management?

A. start ezetimibe 10 mg
B. restart atorvastatin 10 mg
C. start fenofibrate 100 mg
D. restart atorvastatin 40 mg
E. start fluvastatin 40 mg

Frage #3
A 50-year-old woman noticed some swelling of her right great toe and a painful right foot. She had type 1 diabetes mellitus of 21 years' duration and recent screening had revealed some mild diabetic retinal changes and peripheral neuropathy.
On examination, she had a hot, red right forefoot with swelling of the great toe. There was callus on the first metatarsal head with a blister beneath it. After de-roofing, the podiatrist probed to a depth of 1 cm. The left foot demonstrated reduced sensation to a 10-g monofilament. Her right foot was 0.6C hotter than the left.
What is the most likely diagnosis?

A. osteoarthritis
B. Charcot's foot
C. osteomyelitis
D. necrotising fasciitis
E. gout

Frage #4
A 32-year-old woman, with a 22-year history of type 1 diabetes mellitus, was seen in a pre-pregnancy diabetes clinic. She was a primigravida.
On examination, she had early background retinopathy, her blood pressure was 128/68 mmHg, and her body mass index was 29.7 kg/m2 (18-25).
Investigations:
haemoglobin A1c56 mmol/mol (20-42)
urinary albumin:creatinine ratio1.2 mg/mmol (<3.5)
Over the years her haemoglobin A1c concentration had varied between 58 and 69 mmol/mol. She had impaired awareness of hypoglycaemia and experienced approximately two severe hypoglycaemic events per year. She was worried about the risk of severe congenital malformations in her baby.
To what extent will the average risk of severe congenital malformation be increased in infants born to this mother with pregestational diabetes?

A. eight-fold
B. two-fold
C. six-fold
D. ten-fold
E. four-fold

Frage #5
A 16-year-old boy was referred to the diabetes clinic following the discovery of a random plasma glucose concentration of 18.0 mmol/L. His general practitioner had begun treatment with metformin. The patient had a body mass index of 35 kg/m2 (18-25). He had had problems throughout his childhood, and had been taken out of school and was educated at home by his mother. He was attending the ophthalmology clinic for visual problems.
On examination, he was obese. He had hearing aids in both ears and evidence of acanthosis nigricans. Neither parent had a history of diabetes mellitus.
What is the most likely diagnosis?

A. Alstrom's syndrome
B. mitochondrial diabetes
C. hepatocyte nuclear factor 1? mutation
D. Bardet-Biedl syndrome
E. type 2 diabetes mellitus

Fragen und Antworten: